第1题：
兴奋剂目录所列的禁用物质包括
A、蛋白同化制剂
B、肽类激素
C、β-阻滞剂
D、利尿剂
第2题：
A.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
B.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素，处方应当保存3年备查
C.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
D.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
第3题：
关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有( )
A、医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存两年备查
B、蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理
C、经营蛋白同化制剂，肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料，建立客户档案
D、药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
第4题：
A.蛋白同化制剂
B.肽类激素
C.蛋白素
D.胰岛素
第5题：
A.1
B.2
C.3
D.4
第6题：
关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是( )。
A.具有蛋白同化制剂。肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务
D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
第7题：
A.保管
B.生产
C.销售
D.库存
E.贮存
F.销毁
第8题：
医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
第9题：
A.验收
B.检查
C.保管
D.运输
E.销售
F.出入库
第10题：
国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。
此题为判断题(对，错)。