申请注册已有国家标准的生物制品．其申请程序按
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
第1题：
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按 查看材料
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
第2题：
按《药品注册管理办法(试行)》，药品注册的申请包括( )。
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．医院制剂
第3题：
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
A、新药申请
B、补充申请
C、仿制药申请
D、再注册申请
第4题：
申请注册已有国家标准的中成药，其申请程序按
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
第5题：
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请
根据《药品注册管理办法》
第6题：
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
查看材料
第7题：
药品注册申请包括了（ ）
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．进口药品补充申请
E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
第8题：
已上市药品改变剂型，其申请程序按
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
第9题：
[82～84]
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请
根据《药品注册管理办法》
82．申请注册已有国家标准的抗生素，其申请程序按
第10题：
药品注册申请包括了
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．进口药品补充申请
E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请