用于评价药物等效性的药物动力学参数有

药物动力学研究的内容包括（ ）。

A．建立药物动力学模型并探讨药物动力学参数与药效问关系

B．探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药

C．探讨药物剂型因素与给药途径的规律关系，开发新型给药系统

D．以药物动力学观点和方法进行药物质量的评价

E．应用药物动力学方法进行临床药物治疗方案的制定

药物临床研究包括的内容是

A．动物药代动力学试验

B．生物等效性试验和临床试验

C．临床试验

D．药物稳定性、药理和毒理

E．生物等效性试验

用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有

A、生物半衰期（t+1/2）

B、清除率（CI）

C、血药峰浓度（Cmax）

D、表现分布容积（V）

E、血药浓度-时间曲线下面积（AUC）

CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为

A、药效动力学评价方法

B、体外研究法

C、在体动物模型法

D、药物动力学评价方法

E、临床比较试验法

A、药物耐受性试验

B、药物急性毒性试验

C、生物等效性试验

D、药物上市后再评价

E、药代动力学

药物的药物效应动力学评价属于治疗药物评价中的

A．有效性评价

B．安全性评价

C．药物经济学评价

D．生命质量评价

E．品种质量评价

用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是( )

A.AUC，V1/2和Cmax

B.AUC，Vd和Tmax

C.AUC，Vd和t1/2

D.AUC，Cmax和Tmax

E.Cmax，Tmax和t1/2

药师在药物临床评价中的作用是

A．给病人制定给药方案

B．参与临床药理学研究、协助临床医师开展I临床评价

C．开展血药浓度监测、参与药代动力学研究和生物等效性试验

D．负责药物不良反应监察、登记、报告工作，检查监督临床药品质量

E．协助临床医师做好药物疗效观察与评价、提出改进和淘汰药物品种、进行药物经济学评价和药物利用评价