依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目‘的无关的或意外的有害反应
B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的_中毒有害反应
C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
第1题:
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第二十九条,本办法下列用语的含义是:(一)药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。故本题选E。
第2题:
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.药品不良反应报告的内容和统计资料
E.药品不良反应报告和监测
第3题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.不合理用药可能造成的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
第4题:
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A.合格药品在超剂量使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.合格药品长期使用后出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.存在安全隐患的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
第5题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A.不合理用药可能造成的有害反应
B.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
C.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
第6题:
A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
C.药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
D.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
第7题:
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 ( )
第8题:
根据下列选项,回答题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.药品群体不良事件
D.药品不良反应报告和监测
E.药品重点监测
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
查看材料
第9题:
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A.药品不良反应
B.药品不良反应报告和监测
C.新的药品不良反应
D.药品不良反应报告的内容和统计资料
E.药品严重不良反应
第10题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 ( )