对拆零药品应（）A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业

题目

对拆零药品应（）

A清斗并记录

B专柜或者专区存放

C另设专斗存放

D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业

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第1题：

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是( )

A.应做好拆零销售记录

B.必须提供药品说明书复印件

C.负责拆零销售的人员应经过专门培训

D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书

正确答案：B

第2题：

药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留(),严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

A、药品注册证

B、药品进货单

C、药品销售单

D、原包装和原标签

参考答案：D

第3题：

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是C

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

正确答案：C
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第4题：

药品拆零销售完成后应及时作好拆零记录,拆零销售记录内容包括拆零起始日期、药品通用名称、()、销售数量、销售日期、分拆及复核人等。

A、规格

B、批号

C、生产厂家

D、有效期

参考答案：ABCD

第5题：

收到需要的拆零药品处方,按()程序通过审核后,方可拆零调配药品;非处方药品的拆零需要同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息,确认无误后方可调配。

A、正常药品销售

B、登记销售

C、拆零药品审核

D、质量审核

参考答案：C

第6题：

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是( )。

A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

正确答案：B

第7题：

拆零药品应陈列在()专柜,按贮存要求摆放整齐,瓶盖要随时旋紧,以防()拆零药品专柜应有明显的标识。

A、OTC长虫

B、甲类OTC受潮变质

C、Rx长虫

D、拆零药品变质

参考答案：D

第8题：

零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，应重点检查哪些品种?()

A拆零药品

B易变质药品

C近效期药品

D摆放时间较长药品

E中药饮片

参考答案：ABCDE

第9题：

对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,并保持()。

A、销售凭证

B、原包装

C、标签

D、说明书

参考答案：BCD

第10题：

拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录,质量负责人签字或盖章。()

此题为判断题(对，错)。

参考答案：错误

对拆零药品应（）

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