A应由发布地省级药品监督管理部门审查
B应由发布地工商行政管理部门审查
C无需经过药品广告审查机关审查
D应在发布地省级药品监督管理部门备案
第1题：
下列说法正确的是()。
A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第2题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
第3题：
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的()。
A.不允许发布
B.需要到发布地申请广告批准文号
C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案
D.可以直接发布
第4题：
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )。
A.重新申请
B.报送材料
C.备案
第5题：
异地发布药品广告的，在发布前
A、应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案
B、应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案
C、应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D、应当到国家药品监督管理部门备案
E、应当到工商行政管理部门备案
第6题：
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门
B、企业所在地省级药品监督管理部门
C、企业所在地市级药品监督管理部门
D、企业所在地县级药品监督管理部门
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A、无需审批
B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
第7题：
依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第8题：
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。
A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.需要在药品生产企业所在地进行备案
第9题：
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须
A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
第10题：
发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告，未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。
A.注册
B.登记
C.备案