以下关于药品收货与验收做法错误的是（）

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企 药品收货与验收的说法，错误的是( )

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验 货，验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度 要求的应当拒收

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收

B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库

D、验收药品应当做好验收记录

收货人员对符合收货要求的药品，应当按___要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在___内待验

关于毒性药品的验收与保管的叙述，错误的是

A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。

B、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行并共同在单据上签字

C、严防收假，严禁与其他药品混放

D、外观检查验收，不可直接从塑料袋或瓶外查看，需拆开内包装仔细查看

E、建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符

以下关于药品收货与验收做法错误的是

A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B.外包装及封签完整的原料药.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货

D.验收药品应当做好验收记录

关于药品批发企业验收的说法，正确的是

A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章

D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（ ）。

A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库

D.验收药品应当做好验收记录

关于药品入库验收记录表述错误的是

A．药品验收记录填写不得使用铅笔

B．药品验收记录不得撕毁

C．药品验收记录不得任意涂改

D．药品验收记录填写内容真实完整

E．药品验收记录填写可以使用铅笔

药品经营企业购进药品时，为了验明药品合格证明和其他标识，必须建立并执行的制度是

A、发货检查验收

B、进货检查验收

C、出货检查验收

D、收货检查验收

E、入库检查验收

关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是( )

A、入库验收必须货到即验

B、三人开箱

C、清点验收到最小包装

D、验收记录双人签字