A在30日内报告
B在15日内报告
C在3日内报告
D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
第1题:
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在
第2题:
代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心
A、一般的药品不良反应
B、新的或严重的药品不良反应
C、死亡病例
D、群体不良反应
E、进口药品; 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
第3题:
使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于
A.常见药品不良反应
B.轻微药品的不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
第4题:
应于发现之日起15日内报告
A、一般的药品不良反应
B、新的或严重的药品不良反应
C、死亡病例
D、群体不良反应
E、进口药品; 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
第5题:
列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的:( )
A.严重或罕见的不良反应
B.严重、罕见或新的不良反应
C.所有可疑不良反应
D.新的不良反应
第6题:
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在( )
第7题:
对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为
第8题:
我国药品不良反应报告实行( )。
A.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
B.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告
C.药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告,死亡病例须及时报告
D.《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确
E.进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应,代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心
第9题:
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为
A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B、新的药品不良反应、药品群体不良事件
C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
第10题:
发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应