发布国产药品广告必须经（）

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给( )

A.药品广告注册文号

B.药品广告使用文号

C.药品广告发布文号

D.药品广告批准文号

关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有( )

A、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号

B、电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告

C、只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告

D、针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

发布药品广告必须经()

A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号

C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告（ ）。

A．必须经过工商行政管理部门审查批准

B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准

C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号

D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号

E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号

提供互联网药品信息服务网站是必须经(食)药监管理部门批准方可发布( )。

A.广告

B.药品广告

C.药品广告批准文号

D.药品信息

E.互联网

第 82 题 药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的 （　　）

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应( )。

A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一切广告发布活动

B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发布地的广告活动

D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品的发布活动

E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品在异地的广告发布活动

按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。

A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批

E.需要在药品生产企业所在地进行备案

有关药品广告的说法，正确的是（ ）。

A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告

C.处方药可以在大众传播媒介发布广告

D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准

依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

A．药品广告批准文号是发布广告的依据

B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止