A药品的研制、栽培和生产环节
B药品的经营和使用环节
C药品的研制、生产、经营、使用环节
D药品的栽培和经营环节
E药品的生产和使用环节
第1题：
A、县级以上人民政府药品监督管理部门
B、市级人民政府药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国家药品监督管理部门
第2题：
药品委托生产必须经
A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
B、国务院药品监督管理部门的批准
C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
第3题：
医疗机构制剂配制监督管理是指( )。
A．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动
B．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动
C．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动
D．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动
E．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动
第4题：
药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有
A．研制、生产、经营
B．生产、经营、定价
C．生产、经营、使用、广告
D．研制、生产、经营、使用
E．研制、生产、使用
第5题：
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的 A．实验研究进行监督检查 B．生产、经营进行监督检查 C．使用进行监督检查 D．储存、运输活动进行监督检查 E．以上各环节均须进行监督检查
第6题：
药品生产监督管理是指
A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
B．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
C．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动
D．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动
E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
第7题：
药品生产监督管理是指
A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
B．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动
C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
D．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动
E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
第8题：
承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是
A、国务院药品监督管理部门设立的药检机构
B、国务院卫生行政部门设立的药检机构
C、省级药品监督管理部门设立的药检机构
D、国务院经济综合主管部门
E、药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
第9题：
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括
A．药品的研制、栽培和生产环节
B．药品的经营和使用环节
C．药品的研制、生产、经营、使用环节
D．药品的栽培和经营环节
E．药品的生产和使用环节
第10题：
药品监督管理部门发现擅自发布药品广告的，应当通知何部门依法查处
A．省级药品监督管理部门
B．国务院药品监督管理部门
C．工商行政管理部门
D．省级卫生行政部门和药品监督管理部门
E．县级以上药品监督管理部门