A新的不良反应
B严重不良反应
C所有不良反应
D群体不良反应
E不良反应
第1题：
报告有可能引起的所有可疑ADR
A.ADR
B.严重的ADR
C.新的药品不良反应
D.上市5年以上的药品
E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
第2题：
药品不良反应报告的范围是
A．上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应
B．列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应
C．上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应
D．上市20年以上的药品
E．上市10年以上的药品
第3题：
上市五年以上的药品，主要报告药品引起的
A．药品不良反应
B．严重、罕见的药品不良反应
C．可疑不良反应
D．禁忌证
E．监测统计资料
第4题：
上市五年以上的药品，主要报告药品引起的
A．
B．
C．
D．
E．
第5题：
主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是
A.麻醉药品
B.列为国家重点监测的药品
C.上市5年以上的药品
D.所有上市药品
E.毒性药品
第6题：
此题为判断题(对，错)。
第7题：
上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（ ）。
第8题：
药品不良反应报告的有关规定是
A、上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
B、上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
C、上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
第9题：
应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是
A.麻醉药品
B.列为国家重点监测的药品
C.上市5年以上的药品
D.所有上市药品
E.毒性药品
第10题：