AI期临床试验
BⅡ期临床试验
CⅢ期临床试验
DⅣ期临床试验
E生物等效性试验
第1题:
研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验( )。
第2题:
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第3题:
关于临床试验的说法正确的是( )。
A、Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制
B、Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者
C、Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验
D、Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者,包括老人和儿童
E、完成Ⅰ~Ⅳ期临床试验后才可提交报告,申请药品注册或上市许可
第4题:
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,应采取随机盲法对照临床试验的是
A.Ⅰ期和Ⅱ期临床试验
B.Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
C.Ⅲ期和Ⅳ期临床试验
D.Ⅰ期和Ⅲ期临床试验
E.Ⅰ期和Ⅳ期临床试验
第5题:
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A、I期临床试验
B、II期临床试验
C、Ⅲ斯临床试验
D、Ⅳ期临床试验、
E、生物等效性试验
第6题:
一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验( )。
第7题:
治疗作用确证阶段,目的是进一步验证药物的治疗作用和安全,一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。( )。
第8题:
在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于( )。
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
第9题:
根据下列答案,回答下列各题。 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 依照《药品注册管理办法》 一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验的是
第10题:
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,应采取随机盲法对照临床试验的是
A.I期和Ⅱ期临床试验
B.Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
C.Ⅲ期和Ⅳ期临床试验
D.I期和皿期临床试验
E.I期和Ⅳ期临床试验