薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（）。

不加供试品或以溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为

“空白试验”是指在哪些情况下，按同法操作所得的结果

A．不加试剂

B．不加对照品

C．以等量溶剂代替供试品

D．不加供试品

E．以等量溶剂代替对照品

异烟肼中游离肼的检查:取本品，加水制成每1mL中含50mg的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每1mL中含0.20mg(相当于游离肼50μg)的溶液，作为对照品溶液。吸取供试品溶液10μL与对照溶液2μL，分别点于同一硅胶薄层板上，以异丙醇一丙酮(3:2)为展开剂，展开后，晾干，喷以乙醇制对一二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视，在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。试计算游离肼的限量。

药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指

A．取经过干燥的供试品进行试验

B．取除去溶剂的供试品进行试验

C．取经过干燥失重的供试品进行试验

D．取供试品的无水物进行试验

E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

薄层色谱法(TCL)鉴别药物是利用

A．比较供试品与对照品的死时间

B．比较供试品与对照品的保留时间的比值

C．比较供试品与对照品的斑点大小

D．比较供试品与对照品的Rf值

E．比较供试品与对照品的斑点颜色

薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括( )

A.点样

B.展开

C.扫描

D.测定

E.计算