中药仿制药品的批准文号格式为( )
第1题:
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准()
A新药
B已有国家标准的药品
C实施批准文号管理的中药饮片
D未实施批准文号管理的中药材
E仿制药
第2题:
第3题:
第4题:
药品批准文号编号前注有ZF的为
A.辅料
B.新型辅料
C.中药仿制药
D.中药
E.进口药
第5题:
药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有
A.进口药品、仿制药品
B.未实施批准文号管理的仿制药品
C.未实施批准文号管理的化学药品
D.未实施批准文号管理的中药饮片
E.未实施批准文号管理的中药材
第6题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A、新生物制剂
B、未实施批准文号管理的中药材
C、实施批准文号管理的中药饮片
D、麻醉药品
E、仿制药
第7题:
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准
A、新药
B、已有国家标准的药品
C、实施批准文号管理的中药饮片
D、未实施批准文号管理的中药材
E、仿制药
第8题:
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准
A、新药
B、仿制药
C、实施批准文号管理的中药饮片
D、已有国家标准的药品
E、未实施批准文号管理的中药材
第9题:
下列批准文号格式正确的是( )。
A.新生物制品批准文号格式为:“国药准字S********”
B.仿制化学药品批准文号格式为:“国药准字XF********”
C.仿制生物制品的批准文号为:“国药准字SF********”
D.仿制中药的批准文号为:“ZZ****国药准字ZF********”
E.试生产的生物制品批准文号为:“国药试字S********”