中华人民共和国药品管理法规定,生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给()方可生产,未经批准生产的药品以假药论处。

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是

《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业委托生产药品（ ）。

A．须经国家药品监督管理部门批准

B．须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C．须经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

D．不需要审批，但要委托给合法的药品生产企业

E．不需要审批，双方签订委托协议即可

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（ ）

A.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理

B.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志

C.未经批准生产的药品以劣药论处

D.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在

A.中药饮片

B.中成药

C.西药

D.中药材

按劣药论处的药品是

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

C、依法必须经批准而未经批准生产的药品

D、依法必须检验而未经检验即销售的药品

E、以他种药品冒充此种药品的药品

开办药品生产企业，须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()。

A、国家药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、卫计委

D、市级药品监督管理部门