发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告，未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。
A.注册
B.登记
C.备案
第1题：
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应( )。
A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一切广告发布活动
B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发布地的广告活动
D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品的发布活动
E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品在异地的广告发布活动
第2题：
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向
A．国家药品监督管理部门备案
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D．发布地省级药品监督管理部门备案
第3题：
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的()。
A.不允许发布
B.需要到发布地申请广告批准文号
C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案
D.可以直接发布
第4题：
根据下列选项，回答 84～86 题：
A．向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B．向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C．在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D．在发布前向国务院药品监督管理部门备案
E．交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 84 题 异地发布药品广告（ ）。
第5题：
在药品生产企业所在地以外的省、自治 区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向
A.国家食品药品监督管理局申请备案
B.发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案
C.发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案
D.发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
E.发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
第6题：
发布药品广告，须经
A．国家药品监督管理部门备案
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D．发布地省级药品监督管理部门备案
第7题：
经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间（ ）。
A．可以在专业期刊发布
B．取消企业药品批准文号
C．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止
D．可以在大众传媒发布
E．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的可以继续
第8题：
下列说法正确的是()。
A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第9题：
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向哪个部门备案
A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．市级人民政府药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
第10题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是
A、发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C、核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D、发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案