关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是( )。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量

题目

关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是( )。

A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

B、有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限

C、检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象

D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志

E、进口药品不须使用中文药品名称

参考答案和解析
参考答案:E
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第1题:

药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些?
药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

第2题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是

A.药品内标签是直接接触药品包装的标签
B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签
C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

答案:D
解析:
用于运输、储藏包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。所以D错误。

第3题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签》关于药品标签管理的说法,错误的是( )

A.药品内标签是直接接触药品包装的标签
B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签
C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

答案:D
解析:
用于运输、储藏包装的标签至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

第4题:

关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是( )。

A.标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等
B.有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限
C.检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象
D.毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
E.进口药品不须使用中文药品名称

答案:E
解析:
标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、不良反应、注意事项及储存条件等。有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志,进口药品必须使用中文药品名称,必须符合中国药品命名原则的规定,包装和标签必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号,必须使用中文说明书。无生产批号或生产批号不符合规定的药品,以及内外包装生产批号不一致的药品,不得验收入库。

第5题:

关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是

A有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限
B检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象
C毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
D进口药品不须使用中文药品名称
E标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

答案:D
解析:
标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、不良反应、注意事项及储存条件等。有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉豁现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志,进口药品必须使用中文药品名称,必须符合中国药品命名原则的规定,包装和标签必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号,必须使用中文说明书。无生产批号或生产批号不符合规定的药品,以及内外包装生产批号不一致的药品,不得验收入库。

第6题:

关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是

A. 有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限
B. 检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象
C. 毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
D. 进口药品不须使用中文药品名称
E. 标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

答案:D
解析:
标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、不良反应、注意事项及储存条件等。有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉豁现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志,进口药品必须使用中文药品名称,必须符合中国药品命名原则的规定,包装和标签必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号,必须使用中文说明书。无生产批号或生产批号不符合规定的药品,以及内外包装生产批号不一致的药品,不得验收入库。

第7题:

药品标签或说明书上必须注明的内容有

A.通用名称

B.规格

C.批准文号

D.生产批号

E.有效期


正确答案:ABCDE

第8题:

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明( )。

A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业

B.原产地

C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.药品的注意事项


参考答案:ACD

第9题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是( )。

A.药品内标签是直接接触药品包装的标签

B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签

C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期

D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业


正确答案:D