根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是A、设立新药监测期的部门是

题目

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是

A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门

B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权

C、在监测期内,不批准其他企业进口

D、在监测期内,不批准其他企业生产

E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

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第1题:

有关新药监测期的说法,错误的是()

A设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门

B在监测期内,不批准其他企业进口或者出口

C设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要

D药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年


A
A选项的正确说法是:设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门。

第2题:

有关新药监测期的说法,错误的是()

A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门

B设立新药监测期的目的是保护药品知识产权

C在监测期内,不批准其他企业进口或者进口

D药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年


B

第3题:

下列关于新药监测期的说法,错误的是()。

A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门

B药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年

C在监测期内,不批准其他企业进口或者出口

D设立新药监测期的目的保护公众健康


B

第4题:

有关新药监测期的说法,错误的是

A、设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门?
B、在监测期内,不批准其他企业进口或者出口?
C、设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要?
D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年?

答案:A
解析:
A选项的正确说法是:设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门。

第5题:

关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( )。

A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请
D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

答案:D
解析:
没有关于新药根据临床应用分级管理的规定,故D错误。

第6题:

有关新药监测期的说法,错误的是

A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C.在监测期内,不批准其他企业生产或者进口该药的申请
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

答案:B
解析:
设立新药监测期的目的是为保护公众健康的需要,对批准生产的新药的安全性继续进行监测。

第7题:

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )


正确答案:B

第8题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()


标准答案:错误

第9题:

有关新药监测期的说法,错误的是( )。

A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门

B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权

C.在监测期内,不批准其他企业进口或者进口

D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年


正确答案:B
此题暂无解析