药物代谢酶不足时不可能出现的情况是A.首关效应减少B.口服药物生物利用度升高

口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是

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药物在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等，意味着（ ）。

A．口服吸收完全

B．口服药物未经肝门静脉吸收

C．口服吸收较快

D．生物利用度相同

E．口服受首关效应的影响

A.口服吸收完全

B.口服药物受首关效应影响

C.口服吸收慢

D.属于一室分布模型

E.口服的生物利用度低

A、首关代谢减少

B、口服药物生物利用度升高

C、出现毒性反应

D、原型药物／代谢物比率高于于正常

E、增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌

某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称()

A.生物利用度

B.首过效应

C.肝肠循环

D.酶的诱导

E.酶的抑制

已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化时( )

A.t1/2增加，生物利用度减少

B.t1/2不变，生物利用度减少

C.t1/2不变，生物利用度增加

D.1/2减少，生物利用度减少

E.t1/2和生物利用度均不变

药物代谢酶不足，不可能出现何种情况

A．首过代谢减少

B．口服药物生物利用度升高

C．出现毒性反应

D．代谢物/药物比率低于正常

E．增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌

口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。

A、舌下含化的药物，不经肝代谢

B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高

C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢

D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力

首关消除(首关作用)主要是指

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低

B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高