药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为
第1题：
根据《药品广告审查办法》(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)
60.异地发布药品广告在发布地的程序要求是
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
答案：D
第2题：
异地发布药品广告的
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
第3题：
异地发布药品广告在发布地的程序要求是
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
第4题：
异地发布药品广告( )
A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B．向发布地省级药品监督管理部门备案
C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E．交原核发部门处理
第5题：
回答题：
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的 查看材料
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第6题：
收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。
A.立即停止发布，异地停止备案
B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案
C.立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请
D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案
E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请
第7题：
异地发布药品广告的
A.向所在地省级药品监督管理部门备案
B.由发布地工商行政管理部门审查
C.向发布地省级药品监督管理部门备案
D.无需审查
第8题：
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。
A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.需要在药品生产企业所在地进行备案
第9题：
根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
E.30日
第10题：
根据下列答案，回答下列各题。 A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请