国家批准药品的生产文号为()
A.药品的批准文号
B.药品的生产批号
C.药品的有效期
D.药品的注册商标
E.条形码
第1题:
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
第2题:
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第3题:
A.新药证书
B.药品生产批号
C.药品生产许可证
D.药品批准文号
E.药品GMP证书
第4题:
用于识别“批”的一组数字或字母加数字,可用于追溯和审查该批药的生产历史的是()
A.药品的批准文号
B.药品的生产批号
C.药品的有效期
D.药品的注册商标
E.条形码
第5题:
根据以下材料,回答题
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明( )。
查看材料
第6题:
原料药的标签应当注明
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
第7题:
原料药的标签应当注明
A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第8题:
根据下面选项,回答题:
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
查看材料
第9题:
药品标签或说明书上必须注明
A.药品成分、剂型、生产企业、生产批号
B.药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号
C.药品名称、规格、生产批号、批准文号
D.药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号
E.药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
第10题:
由文字、符号及图形等综合组成,是药品销售包装及其他宣传品上专用的标志的是()
A.药品的批准文号
B.药品的生产批号
C.药品的有效期
D.药品的注册商标
E.条形码