依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。

题目

依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )

此题为判断题(对，错)。

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第1题：

依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

A对

B错

错
略

第2题：

下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

A:不注明生产批号的
B:未标明有效期的
C:所标明的适应证超出规定范围的
D:药品成分含量不符合国家标准的
E:更改有效期的

答案：C

解析：

按假药论处的情形：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品。

第3题：

《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（）论处。

A.不合格
B.合格
C.假药
D.劣药
E.其他

答案：D

解析：

《中华人民共和国药品管理法》中明确规定，药品未标明有效期或更改有效期的按劣药论处。药品有效期是药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。

第4题：

下列药品按假药论处的是

A、未标明或更改有效期的药品

B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

D、超过有效期的药品

E、不注明生产批号的药品

参考答案：B

第5题：

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．未标明生产批号的药品

B．更改生产批号的药品

C．擅自添加香料的药品

D．超过有效期的药品

E．被污染的药品

正确答案：E

第6题：

未标明有效期或者更改有效期的

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

参考答案：D

第7题：

更改有效期的药品属于

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：D

第8题：

更改有效期的药品属于（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：D

第9题：

按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、超过有效期的

C、不注明或者更改生产批号

D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的

E、被污染的

参考答案：E

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。( )

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