药品广告批准文号的审批部门是A、国家药品监督管理部门B、国家工商行政管理部门C、省级药品监督管理

题目

药品广告批准文号的审批部门是

A、国家药品监督管理部门

B、国家工商行政管理部门

C、省级药品监督管理部门

D、省级工商行政管理部门

E、设区的市级药品监督管理部门

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第1题:

药品标签.说明书核准的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.国家工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门


正确答案:A
药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求.根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容。【该题针对“药品说明书与标签管理”知识点进行考核】

第2题:

药品广告审批机关是( )。

A.省级工商管理部门

B.国家工商管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.省级以上药品监督管理部门


正确答案:C

第3题:

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门

B、企业所在地省级药品监督管理部门

C、企业所在地市级药品监督管理部门

D、企业所在地县级药品监督管理部门

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传A、无需审批

B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年

B、2年

C、3年

D、4年


参考答案:问题 1 答案:B


问题 2 答案:D


问题 3 答案:A

第4题:

药品广告的审批部门是

A.国家药品监督管理部门

B.国家工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.市级药品监督管理部门


正确答案:C

第5题:

发布药品广告必须经

A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号

B、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号

E、企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号


参考答案:E

第6题:

医疗机构配制的制剂必须取得

A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号

C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号

D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号


参考答案:D

第7题:

药品广告批准文号的颁发机构为

A、国家工商行政管理部门

B、省级工商行政管理部门

C、国家药品监督管理部门

D、省级药品监督管理部门

E、国家宣传监督管理部门


参考答案:D

第8题:

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家工商行政管理部门

D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门


正确答案:A
此题暂无解析

第9题:

药品广告审批机关是

A.省级工商管理部门

B.国家工商管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.省以上药品监督管理部门


正确答案:C

第10题:

医疗机构配制的制剂必须取得

A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

答案:D
解析:
《药品管理法实施条例》规定,医疗机构配制制剂必须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制。

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