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药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行

题目
药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行

A、GLP

B、GCP

C、GUP

D、GAP

E、GSP

参考答案和解析
参考答案：AB
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第1题：

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）

AGAP和GUP

BGMP和GSP

CGLP和GCP

DGLP和GUP

EGLP和GSP


C
略

第2题：

药物非临床安全性评价研究机构必须执行

A.GLP
B.GSP
C.GCP
D.GAP
E.GMP

答案：A
解析：

第3题：

药物非临床安全性评价研究机构必须执行

A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

答案：B
解析：
药物非临床安全评价性机构必须执行GLP。

第4题：

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

答案：B
解析：
《药物（非）临床试验质量管理规范》第三十条规定："药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。"

第5题：

药物非临床安全性评价研究机构必须执行

A、GCP

B、GLP

C、GMP

D、GSP

E、GAP


参考答案：B

第6题：

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行

A．GAP和GUP

B．GMP和GSP

C．GLP和GCP

D．GLP和GUP

E．GLP和GSP


正确答案：C

第7题：

药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是


正确答案：A

第8题：

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。


正确答案：B

第9题：

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行

A．GLP和GSP

B．GLP和GCP

C．GLP和GUP

D．GAP和GMP

E．GMP和GSP


正确答案：B

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