第1题：
开办药品生产企业必须符合（ ）。
A．药品管理法
B．药品管理法实施办法
C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D．有关的文件规定
E．中华人民共和国产品质量法
第2题：
申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定
A、《中华人民共和国广告法》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《药品管理法实施条例》
D、《药品广告审查发布标准》
E、《中华人民共和国消费者权益保护法》
第3题：
（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
第4题：
道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()
第5题：
下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品生产质量管理规范》
第6题：
按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处罚。
第7题：
此题为判断题(对，错)。
第8题：
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
第9题：
此题为判断题(对，错)。
第10题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（ ）
