雄甾烷结构,在睾酮的17α-位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到可口服的雄激素是

题目
雄甾烷结构,在睾酮的17α-位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到可口服的雄激素是


参考答案和解析
答案:A
解析:
雄甾烷结构,在睾酮的17α-位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到可口服药物是甲睾酮。
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第1题:

具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的药物是

A.苯丙酸诺龙

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.达那唑

E.地塞米松


正确答案:C
C

第2题:

关于雄激素的叙述中错误的是

A、雄激素的化学结构为雄甾烷类,3位和17位带有羟基和羰基

B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮,其中睾酮作用最强

C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮,但其可以转化为睾酮,被认为是睾酮的体内贮存形式

D、天然的雄激素在体内易被代谢,加之消化道细菌也会催化其降解,所以口服生物利用度低

E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质,在睾酮的17位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到甲睾酮是以增加作用时间为目的


参考答案:E

第3题:

有关口服孕激素炔诺酮,下列说法正确的有 ()

(A) 最早发现的口服孕激素

(B) 睾酮衍生物

(C) 将17a-乙炔基作为取代基, 19去甲基雄甾烷母核

(D) 将17a-乙炔基作为母核一部分, 19去甲基孕甾烷母核

(E) 19位没有甲基,环保持△ 4-3-酮特征,为雌甾烷母核


参考答案:(ABCDE)

第4题:

下列叙述正确的是

A、苯丙酸诺龙在临床上可代替甲基睾酮的应用

B、丙酸睾酮针剂为长效制剂

C、雌二醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药

D、醋酸泼尼松是醋酸可的松的1,2-位脱氢产物

E、炔雌醇属于雄甾烷类


参考答案:B

第5题:

以下哪个与雄激素结构不符

A、具雄甾烷母核

B、17位有β-羟基

C、3位有酮

D、4位有双键

E、3位和20位有酮


参考答案:E

第6题:

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是

A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得

B、将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用

C、对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17α位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙

D、在睾酮的A环并上咪唑环,17α位引入甲基得到司坦唑醇

E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一


参考答案:E

第7题:

雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是

A、雌甾烷具有18甲基,雄甾烷无

B、雄甾烷具有18甲基,雌甾烷无

C、雌甾烷具有19甲基,雄甾烷无

D、雄甾烷具有19甲基,雌甾烷无

E、雌甾烷具有20、21乙基,雄甾烷无


参考答案:D

第8题:

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮

A、可以口服

B、增强雄激素的作用

C、增强蛋白同化的作用

D、增强脂溶性,使作用时间延长

E、降低雄激素的作用


参考答案:A

第9题:

在睾酮的17α位引入甲基而得到的甲睾酮,其主要目的是

A.可以口服

B.增强雄激素的作用

C.增强蛋白同化的作用

D.增强脂溶性,使作用时间延长

E.降低雄激素的作用


正确答案:A
睾酮的代谢易发生在C-17位,因此,在17α位引入甲基得甲睾酮,因空间位阻使代谢受阻,可以口服。

第10题:

雄激素的结构特征是( )。

A.以雌甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C17位有β-羟基

B.以雄甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有酮基,C17位有β-羟基

C.以雄甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C17位有a-羟基

D.以雄甾烷为母体,c3位有酮基。C4位有双键,C17位有一个羟基

E.以雄甾烷为母体,C3位有酮基,CA位有双键,C17位有β羟基


正确答案:E

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