属于药品质量缺陷的情况有

医疗机构一旦发现或怀疑有质量缺陷问题的药品，处理方式有

A、与当事人共同对可疑药品进行封存

B、向供货厂家通报出现的质量问题

C、通知相关部门或服务对象，将药品召回

D、对疑似质量问题的同批同种药品就地封存

E、处理后填写药品质量问题评估报告

药品质量缺陷问题有

A、包装破损

B、药品包装质量问题

C、药品变质

D、不合格药品混入

E、药品变色

属于微观药事管理的有( )。

A.药品研究与开发管理

B.药品生产质量管理

C.药品经营质量管理

D.药品储备管理

E.药品价格管理

A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回

B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施

C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门

D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。

A.经营地址、仓库地址变动情况

B.质量负责人变动情况

C.分支机构的执行和变动情况

D.实施《药品经营质量管理规范》情况

A、因使用不当造成的质量缺陷

B、第三方造成的质量缺陷

C、不可抗力造成的质量缺陷

D、施工单位使用建筑材料、构配件和设备质量不合格引起的质量缺陷

E、施工单位未按照国家有关标准规范和设计要求施工所造成的质量缺陷

属于药品质量缺陷的情况有（ ）。

A.注射用永安瓿字迹不清

B.腺苷钴胺糖衣色泽不均

C.精蛋白锌胰岛素注射液外观可见沉淀物

D.对乙酰氨基酚片为白色

E.维生素C注射液外观澄色黄色