第1题:
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
第2题:
仿与原研药品质量和疗效一致的药品注册申请属于
A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
第3题:
新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请()。
A.新药申请
B.仿制药申请
C.再注册申请
D.补充申请
第4题:
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
根据《药品注册管理办法》
第5题:
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按 查看材料
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
第6题:
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
第7题:
回答题:
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 查看材料
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
第8题:
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
根据《药品注册管理办法》
第9题:
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
第10题:
药品注册申请不包括
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.非处方药申请
E.药品再注册申请