红霉素的结构改造位置是

题目
红霉素的结构改造位置是

A、C3的糖基,C12的羟基
B、C9酮,C6羟基,C7的氢
C、C9酮,C6羟基,C8的氢
D、C9酮,C6氢,C8羟基
E、C9酮,C6氢,C7羟基
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第1题:

含有双酯结构的是

A.琥乙红霉素

B.红霉素

C.罗红霉素

D.阿奇霉素

E.麦迪霉素


参考答案:A

第2题:

红霉素的结构改造位置是

A.C3的糖基,C12的羟基

B.C9酮,C6羟基,C7的氢

C.C9酮,C6羟基,C8的氢

D.C9酮,C6氢,C8羟基

E.C9酮,C6氢,C7羟基


正确答案:C
对红霉素分子中参与酸催化脱水环合的C9-酮、C6-羟基及C8-氢进行改造可增加稳定性和抗菌活性。

第3题:

为卡那霉素结构改造产物( )。

A.红霉素

B.氨曲南

C.阿米卡星

D.青霉素G

E.克拉霉素


正确答案:C

第4题:

罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物

A.红霉素9位羟基
B.红霉素9位肟
C.红霉素6位羟基
D.红霉素8位氟原子取代
E.红霉素9位脱氧

答案:B
解析:
罗红霉素是红霉素9位肟的衍生物。红霉素6位羟基甲基化的衍生物为克拉霉素。

第5题:

具有N杂大环内酯结构的红霉素衍生物是

A.氟红霉素

B.克拉霉素

C.阿奇霉素

D.罗红霉素

E.柔红霉素


正确答案:C

第6题:

含有双酯结构的是 查看材料

A.琥乙红霉素

B.红霉素

C.罗红霉素

D.阿奇霉素

E.麦迪霉素


正确答案:A
本组题考查大环内酯类抗生素的结构特征及结构之间的差别。A、B、C均为l4元内酯,但琥乙红霉素具有双酯结构;阿奇霉素为红霉素扩环衍生物,为15元内酯;麦迪霉素为16元内酯,故本组题答案应选EDA。

第7题:

红霉素经哪种结构改造后可得到罗红霉素

A.红霉素9位肟

B.红霉素9位羟基

C.红霉素6位羟基

D.红霉素8位氟原子取代

E.红霉素9位脱氧


正确答案:A
罗红霉素是从一系列O-取代红霉素肟衍生物中得到的一个活性最好的药物。罗红霉素乃是红霉素的C9肟的衍生物。研究过程中发现,若将红霉素9-位的羰基改变为肟或腙,可阻止C6羟基与C9羰基的缩合,可增加其稳定性,但体外抗菌活性比较弱;当将C9的肟羟基取代后,可明显改变药物的口服生物利用率,毒性较低。所以答案为A。

第8题:

锅炉发生以下哪些变化属于锅炉改造。()

A.结构变化

B.位置变化

C.燃烧方式变化

D.工作压力变化


参考答案:AC

第9题:

红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物。

结构改造主要在其分子结构中的

A.9-位酮羰基

B.6-位羟基

C.C-位的氢

D.5-位氨基糖的2"氧原子上成酯

E.以上部位均可进行


正确答案:E

第10题:

结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是

A.氯霉素
B.红霉素
C.青霉素
D.四环素
E.庆大霉素

答案:B
解析:
克拉霉素:是红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物。体内活性明显高于红霉素,可耐酸,对需氧菌、厌氧菌、支原体和衣原体均有效,活性比红霉素高2~4倍。

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