第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
A、保障药品安全有效、价格合理、供应充分
B、推动分级诊疗制度建立
C、无关于上下级医疗机构用药衔接
D、推动医药产业结构调整和转型升级
E、带动药品供应保障体系建设全面推进
第3题:
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年
C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
第4题:
药品注册管理是指
A.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度
B.控制药品准入的前置性药品管理制度
C.法定的药品市场准入的管理制度
D.法定的控制药品市场准入的管理制度
E.法定的药品前置性管理制度
第5题:
关于毒性中药的管理制度,以下叙述错误的是( )
第6题:
A、分级管理制度
B、分类管理制度
C、差异化管理制度
D、分级分类管理制度
第7题:
A、保障药品安全有效、价格合理、供应充分
B、推动分级诊疗制度建立
C、无关于上下级医疗机构用药衔接
D、推动医药产业结构调整和转型升级
E、带动药品供应保障体系建设全面推进
第8题:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是
A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度
B、医疗机构购进药品应当逐批验收
C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收
D、医疗机构应当建立药品效期管理制度
E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
第9题:
关于县级以上人民政府食品药品监督管理、质量监督部门确定监督管理的重点、方式和频次,实施风险分级管理的根据,下列描述错误的是()。
A.食品安全风险监测结果
B.风险评估结果
C.食品安全管理制度
D.食品安全状况
第10题:
《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,并且( )。
A.对经济效益好的中药品种实行分级保护
B.按特殊药品管理的中药品种实行分级保护
C.对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护
D.对获得专利的中药品种实行分级保护
E.对安全性强的中药品种实行分级保护