第1题：
A.药品应根据其温、湿度要求，按照规定的储存条件存放
B.危险品应单独陈列
C.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
D.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
第2题：
关于药品生产，下列叙述不正确的是
A、所有药品生产均须按国家药品标准进行
B、药品生产须按经批准的生产工艺进行
C、药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求
D、药品生产，必须建立完整的生产记录
E、经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
第3题：
针对逻辑覆盖(53)叙述是不正确的。
A．达到100%CC要求就一定能够满足100%DC的要求
B．达到100%CDC要求就一定能够满足100%DC的要求
C．达到100%MCDC要求就一定能够满足100%DC的要求
D．达到100%路径覆盖要求就一定能够满足100%DC的要求
第4题：
关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是
A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞
B.滴眼剂可加入抑菌剂
C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E.低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
第5题：
A、研究感染性疾病的病原体特征
B、微生物学定性、定量和定位分析
C、提供快速、准确的病原学诊断
D、指导临床合理使用抗菌药物
E、对医院感染进行监控
第6题：
A、运转平稳无杂音，真的符合要求
B、火嘴无堵塞，结焦
C、机件材料选用符合设计要求
D、附机达到完好
第7题：
使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的
A．灭菌是最常用的方法
B．用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂
C．凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
D．多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E．低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
第8题：
A.由国家药典委员会负责制定
B.是中国法定药物名称
C.药品通用名称可作为商标注册
D.列入国家药品标准的药品名称
第9题：
以下有关药品利用研究的叙述中，不正确的是（ ）。
第10题：