第1题：
以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中，不恰当的是
A.医保药品
B.贵重药品
C.特殊管理药品
D.误用可引起严重反应的药品
E.需要避光戈在干燥处保存的药品
第2题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当
A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究
B、对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C、对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施
D、对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
E、将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心
第3题：
误用会引起严重反应的药品管理应当
A.专门放置
B.单独放置
C.随意放置
D.装盒放置
E.加锁保管
第4题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
第5题：
以下有关“调配室需单独保存药品”的叙述不恰当的是
A、贵重药品
B、自费药品
C、特殊管理药品
D、对误用可引起严重反应的药品
E、需要冷藏、避光或干燥处保存的药品
第6题：
以下所列"在调配室应分开摆放并要有明显标记"的药品中，最应该单独摆放的是
A、名称相近的药品
B、同种药品不同规格
C、包装外形相似的药品
D、数量不多的相同剂型的药品
E、误用可引起严重反应的药品
第7题：
对常见的药品误用与严重的药物滥用信息的收集属于 （ ）。
第8题：
以下所列"在调配室应分开摆放并要有明显标记"的药品中，最重要的是
A.名称相近的药品
B.同种药品不同规格
C.包装外形相似的药品
D.数量不多的相同剂型的药品
E.误用可引起严重反应的药品
第9题：
常见的药品误用与严重的药物滥用信息的收集 （ ）。
第10题：
关于药物不良反应定义的说法正确的是
A、有意的超剂量、错误用药造成的有害反应
B、无意的超剂量、错误用药造成的有害反应
C、正常用法、用量下出现的与治疗目的无关的有害反应
D、有效成分改变的药品引起的有害反应
E、出产检验不合格药品引起的有害反应