关于药品包装叙述错误的是

题目
关于药品包装叙述错误的是

A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明"详见说明书"字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
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第1题:

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是

A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制

B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样

C.药品的包装分为内包装和外包装

D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容

E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词


正确答案:BCDE
解析:本题考查药品包装和标签的相关知识。
  药品包装必须按照国家药品监督管理局规定的要求印刷。《药品包装、标签规范细则(试行)》已废止。

第2题:

关于防范用药差错,叙述错误的是

A、药师调配处方严格审方

B、不能让患者知道所用药物名称

C、改进药品相似的包装和标签

D、加强医、药、护人员的有效沟通

E、药师为患者提供用药咨询


参考答案:B

第3题:

关于药品包装叙述错误的是

A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装

B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样

E.药品的通用名称必须用中文显著标示


正确答案:C
.按照药品包装的管理规定,即可选出答案。

第4题:

下列关于药品包装材料,叙述错误的是()。

A《药品包装材料注册证》Ⅰ类产品编号格式为:国药包字××××××××。

B《药品包装材料注册证》Ⅱ、Ⅲ产品编号格式为:X(省、自治区和直辖市的简称)药包字××××××××。

C《进口药品包装材料注册证》编号为J××××××××(J为进口的代号,前四位数字为公元年号,后四位数字年内顺序号)。

D药品包装材料须经药品监督管理部门注册并获得《药品注册证书》后方可生产。


正确答案:D

第5题:

根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》,关于药品经营企业中药饮片管 理要求的说法,错误的是()

A.中药饮片包装必须印有或贴有标签

B.中药饮片在发运过程中必须有包装

C.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范

D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志


参考答案:C

第6题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准

c、药品包装必须按照规定印有标签

D、药品包装必颏按照规定贴有标签

E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


正确答案:A

第7题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是( )。

A.药品内标签是直接接触药品包装的标签

B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签

C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期

D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业


正确答案:D

第8题:

有关药品包装的叙述正确的是

A、内包装系指直接与药品接触的包装

B、外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量

C、非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识

D、Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

E、I类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器


参考答案:ABC

第9题:

关于药品包装正确的叙述是 ( )

A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书

B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用

C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志


正确答案:ABCDE

第10题:

以下关于药品贮存方法的叙述中,正确的是

A、将硝酸甘油放入冰箱保存

B、保持药品包装、标签完好

C、冷藏保存时将药品放入冷冻室

D、将药品放到浴室中保存

E、将药品放到儿童易拿到的地方保存


参考答案:B

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