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不符合肾上腺素受体拮抗剂的构效关系的是

题目
不符合肾上腺素受体拮抗剂的构效关系的是

A:大多数具芳氧丙醇胺类结构
B:侧链均具1个手性中心
C:芳环部分均为苯环
D:氨基上的取代基常为仲胺结构
E:苯环对位取代产物通常对β1受体有较好的选择性
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第1题：

盐酸异丙肾上腺素属于

A.胆碱受体激动剂

B.胆碱受体拮抗剂

C.肾上腺素能受体激动剂

D.肾上腺素能受体拮抗剂

E.镇痛药


正确答案：C
解析：肾上腺素能受体激动剂主要包括盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸肾上腺素、盐酸麻黄碱、盐酸多巴胺和盐酸甲氧明。肾上腺素能受体拮抗剂主要包括盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔和阿替洛尔。

第2题：

属于H2受体拮抗剂构效关系的是

A:一端是碱性的芳环结构
B:一端平面极性基团可与受体发生氢键键合
C:两个药效团连接链长度以2个原子宜
D:两个药效团连接链长度以4个原子宜
E:连接链的第2位是硫原子

答案：A,B,D,E
解析：
本题考点是总结H2受体拮抗剂相关的构效关系。

第3题：

研究药物化学结构与理化性质之间关系的是

A、构性关系研究

B、构代关系研究

C、构动关系研究

D、构效关系研究

E、梅毒关系研究


参考答案：D

第4题：

构效关系


正确答案:药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系。

第5题：

药物化学结构与生物活性间关系的研究是

A:构性关系研究
B:构毒关系研究
C:构效关系研究
D:构代关系研究
E:构动关系研究

答案：C
解析：
本题考查药物化学研究内容中化学结构与生物活性间的关系。即研究药物的化学结构与药效之间的关系，简称构效关系。故选C答案。

第6题：

药物化学结构与生物活性间关系的研究是 （ ）

A.构性关系研究

B.构毒关系研究

C.构效关系研究

D.构代关系研究

E.构动关系研究


正确答案：C
本题考查药物化学研究内容中化学结构与生物活性间的关系。即研究药物的化学结构与药效之间的关系，简称构效关系。故选C答案。

第7题：

异丙肾上腺素是

A.α受体激动剂
B.β受体拮抗剂
C.β受体激动剂
D.α受体拮抗剂
E.α+β受体拮抗剂

答案：C
解析：

第8题：

某药的量-效关系曲线平行右移，说明

A.药物用量变少

B.作用受体改变

C.效价增加

D.有竞争性拮抗剂存在

E.有非竞争性拮抗剂存在


正确答案：D
由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。【该题针对“药物作用与受体”知识点进行考核】

第9题：

某药的量效关系曲线平行右移，说明（ ）。

A：药物用量变少
B：作用受体改变
C：效价增加
D：有竞争性拮抗剂存在
E：有非竞争性拮抗剂存在

答案：D
解析：
由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。如阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药，可使乙酰胆碱的量效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能。
非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。因此，增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平。

第10题：

α肾上腺素受体拮抗剂（　）


    正确答案:D

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