A经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告;其他药品不良反应应当在30日内报告
B药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据
C新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
D药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
第1题:
下面哪一项内容是医师咨询最多的问题
A.不良反应
B.新药信息
C.合理用药信息
D.禁忌证
E.药品价格
第2题:
根据下面选项,回答题:
A.常见药品不良反应
B.轻微药品的不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
E.药品群体不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
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第3题:
第4题:
关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是
A、 药品不良反应监测的对象是质量合格的药品
B、药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品
C、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作
D、药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面,是一种主动的手段
E、药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作
第5题:
根据下面选项,回答题:
A.严重药品不良反应
B.群体药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
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第6题:
根据下面选项,回答题:
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
E.新的严重药品不良反应
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于
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第7题:
根据下面选项,回答题:
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的 查看材料
第8题:
关于药品不良反应定义的五层含义叙述错误的是:( )
A.合格药品
B.正常的用法用量
C.与用药目的有关
D.意外发生
第9题:
以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是
A、是突然发生的药品不良反应/事件
B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件
C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件
D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件
E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
第10题:
药师调剂处方时必须做到“四查十对”,以下叙述有误的是()
A、查处方,对科别、姓名、年龄
B、查药品,对药名、剂型、规格、数量
C、查配伍禁忌,对不良反应、用法用量
D、查用药合理性,对临床诊断