A制定医药行业道德标准
B审批新药
C修订GLP并监督实施
D负责药品广告的审批
E对直接接触药品的包装材料实施监督管理
第1题:
负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第2题:
受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品平价中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
第3题:
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
第4题:
下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责( )
A.割定量药行业道德际准
B.审批新药
C.修订GLP并监督实施
D.负责药品广告的审批
E.对直接接触药品的包装材料实施监督管理
第5题:
颁发药品批准文号的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.省级以上食品药品监督管理局
D.市级食品药品监督管理局
E.市级以上食品药品监督管理局
第6题:
根据下列选项,回答下列各题: A.中国食品药品检定研究院 B.国家食品药品监督管理局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理局药品评价中心 D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 负责组织药品、医疗器械的质量抽査检验工作的机构是
第7题:
核发医疗机构制剂批准文号的是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.省级食品药品监督管理局
E.省级食品药品监督管理局药品审评中心
第8题:
A、国家食品药品监督管理局药品评价中心
B、国家食品药品监督管理局药品认证中心
C、国家食品药品监督管理局药品审核中心
D、国家食品药品监督管理局药品审评中心
E、国家食品药品监督管理局药品管理中心
第9题:
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
A.国家药品监督局
B.国家药品监督管理局
C.国家药品质量监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.国家食品药品质量监督管理局
第10题:
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
A、国家医药管理局
B、国家药品管理局
C、国家药品质量技术监督局
D、国家食品药品监督管理局
E、国家食品药品质量监督管理局