出现变质的药品应按假药论处。A对B错

题目

出现变质的药品应按假药论处。

A对

B错

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX

药品所含成分不符合国家药品标准的是（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：A

第2题：

根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是

正确答案：B
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

第3题：

下列情形应按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、擅自添加防腐剂的药品

D、变质的药品

参考答案：D

第4题：

下列情形应按假药论处的是

A.超过有效期的药品
B.变质的药品
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品

答案：B

解析：

变质的药品按假药论处；超过有效期的药品，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品，不注明或者更改生产批号的药品，按劣药论处。故选B。

第5题：

按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的

按假药论处的药品是

A.超过有效期的

B.变质的和被污染的

C.更改有效期的

D.不注明生产批号的

E.擅自添加防腐剂的

正确答案：B
略

第6题：

变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

参考答案：B

第7题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）

正确答案：ABCD

第8题：

变质的或被污染的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：C
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。

第9题：

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

变质的药品属于（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：B

第10题：

变质的药品属于药品所合成分不符合国家药品标准的是

A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品

答案：B

解析：

《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括；①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的，按劣药论处；①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

出现变质的药品应按假药论处。

题目

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容