单选题负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）A 中国药品生物制品检定所B 国家药典委员会C 药品审评中心D 药品评价中心E 国家中药品种保护评审委员会

题目

单选题

负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

中国药品生物制品检定所

国家药典委员会

药品审评中心

药品评价中心

国家中药品种保护评审委员会

参考答案和解析

正确答案： A

解析：暂无解析

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第1题：

负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是

A、中国药品生物制品检定所

B、国家药典委员会

C、药品审评中心

D、药品评价中心

E、国家中药品种保护评审委员会

参考答案：D

第2题：

负责承办药品认证工作的机构是

A、中国药品生物制品检定所

B、国家药品不良反应监测中心

C、保健食品审评中心

D、药品认证管理中心

E、国家中药品种保护评审委员会

参考答案：D

第3题：

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A、中国药品生物制品检定所

B、国家药典委员会

C、药品审评中心

D、药品评价中心

E、国家中药品种保护评审委员会

参考答案：C

第4题：

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A中国药品生物制品检定所
B国家药典委员会
C药品审查中心
D药品评价中心
E国家重要品种保护评审委员会

答案：C

解析：

药品审评中心是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评的技术职能机构，为药品注册提供技术支持。按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评，包括对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请、中药新药申请、进口药品申请、已有国家标准药品申请进行技术审评。

第5题：

负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是

A、中国药品生物制品检定所

B、国家药典委员会

C、药品审评中心

D、药品评价中心

E、国家中药品种保护评审委员会

参考答案：E

第6题：

负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是

A、中国药品生物制品检定所

B、国家药品不良反应监测中心

C、保健食品审评中心

D、药品认证管理中心

E、国家中药品种保护评审委员会

参考答案：C

第7题：

负责国家药品标准制定和修订的机构是

A、中国药品生物制品检定所

B、国家药典委员会

C、药品审评中心

D、药品评价中心

E、国家中药品种保护评审委员会

参考答案：B

第8题：

行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是

A、中国药品生物制品检定所

B、国家药典委员会

C、药品审评中心

D、药品评价中心

E、国家中药品种保护评审委员会

参考答案：A

第9题：

国家药品标准制定的法定机构是

A:药品认证委员会
B:中国药品生物制品检定所
C:国家药典委员会
D:药品评价中心
E:药品审评中心

答案：C

解析：

第10题：

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.药品审查中心
D.药品评价中心
E.国家重要品种保护评审委员会

答案：C

解析：

单选题负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）A 中国药品生物制品检定所B 国家药典委员会C 药品审评中心D 药品评价中心E 国家中药品种保护评审委员会

题目

参考答案和解析

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