问题:单选题药品包装必须印有规定标志的是()A 麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签B 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签C 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签D 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签E 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签
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问题:单选题医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括()A 确定本机构用药目录和处方手册B 采购药品、保证质量C 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请D 建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作E 定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见
问题:单选题制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()A 甘油明胶B 聚乙二醇C 半合成山苍子油酯D 香果脂E 吐温61
问题:单选题设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是()A 药物溶解度B 药物稳定性C 生物半衰期D 油/水分配系数E 相对分子质量
问题:单选题下列关于药剂学任务的叙述错误的是()A 基本任务是通过对原料药进行结构改造,以提高原料药物的药效并降低生产成本B 研究药剂学基本理论C 新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发D 中药新剂型的研究与开发E 生物技术药物制剂的研究与开发
问题:单选题下列关于浸出过程的叙述错误的是()A 汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型B 其以扩散原理为基础C 其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程D 其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等步骤E 溶质的浓度梯度越大浸出速度越快
问题:单选题下列属于颗粒剂质量检查项目的是( )。A 硬度B 脆碎度C 干燥失重D 融变时限E 熔程
问题:单选题查用药合理()A 对科别、姓名、年龄B 对药品性状、用法用量C 对药名、剂型D 对规格、数量E 对临床诊断
问题:单选题为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方()A 1次用量B 1日用量C 不得超过3日用量D 不得超过7日用量E 不得超过15日用量
问题:单选题以下适合于热敏感性药物的粉碎设备是( )。A 万能粉碎机B 球磨机C 流能磨(气流式粉碎机)D 胶体磨E 冲击式粉碎机
问题:单选题下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是( )。A 组分数量差异大者,采用等量递加混合法B 组分堆密度差异大时,堆密度小者先放人混合容器中,再放人堆密度大者C 组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者D 剂量小的毒性药品,应制成倍散E 含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
问题:单选题PEG不能成为以下哪种制剂的辅料()A 滴丸剂B 片剂C 软膏剂D 栓剂E 表面活性剂
问题:单选题对药检室未强制要求的是()A 完整的检验卡B 原始记录C 所有批号的制剂检验报告D 原料药的检验报告E 药检室与制剂室负责人不得互相兼任
问题:单选题查处方()A 对科别、姓名、年龄B 对药品性状、用法用量C 对药名、剂型D 对规格、数量E 对临床诊断
问题:单选题国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求,其中不包括()A 国家储备B 麻醉药品的医疗所需C 麻醉药品和精神药品的使用D 企业生产所需原料E 精神药品的医疗所需
问题:单选题能增加油相黏度的辅助乳化剂是()A 甲基纤维素B 羧甲基纤维素钠C 单硬脂酸甘油酯D 琼脂E 西黄蓍胶
问题:单选题关于生物利用度的说法错误的是()A 是制剂中药物进入体循环的速度和程度B 根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C 生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法D 绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值E 绝对生物利用度又叫比较生物利用度
问题:单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()A 符合药用要求B 符合保障人体健康、安全的标准C 不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D 应在药品批准后申请药品监督管理部门审批E 未经批准的药品生产企业不得使用
问题:单选题滑石粉( )。A B C D E
问题:单选题依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()A 未标明有效期的药品B 更改生产批号的药品C 擅自添加防腐剂的药品D 超过有效期的药品E 变质的药品