问题:单选题能增加油相黏度的辅助乳化剂是()A 甲基纤维素B 羧甲基纤维素钠C 单硬脂酸甘油酯D 琼脂E 西黄蓍胶
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问题:单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()A 符合药用要求B 符合保障人体健康、安全的标准C 不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D 应在药品批准后申请药品监督管理部门审批E 未经批准的药品生产企业不得使用
问题:单选题对药检室未强制要求的是()A 完整的检验卡B 原始记录C 所有批号的制剂检验报告D 原料药的检验报告E 药检室与制剂室负责人不得互相兼任
问题:单选题依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()A 未标明有效期的药品B 更改生产批号的药品C 擅自添加防腐剂的药品D 超过有效期的药品E 变质的药品
问题:单选题按下列处方配置的软膏,其基质应属于处方:硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g()A 油脂性基质B 水溶性基质C O/W型乳膏剂D W/O型乳膏剂E 凝胶
问题:单选题下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是()A 必须严格执行国务院的有关规定B 必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定C 未经批准,任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究D 违反规定者,将依法严肃处理E 违反规定者,所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据
问题:单选题为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方()A 1次用量B 1日用量C 不得超过3日用量D 不得超过7日用量E 不得超过15日用量
问题:单选题关于生物利用度的说法错误的是()A 是制剂中药物进入体循环的速度和程度B 根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C 生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法D 绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值E 绝对生物利用度又叫比较生物利用度
问题:单选题由省级以上卫生主管部门进行处理的是()A 药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B 药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C 医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D 药品生产企业未按要求修订药品说明书的E 药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
问题:单选题查处方()A 对科别、姓名、年龄B 对药品性状、用法用量C 对药名、剂型D 对规格、数量E 对临床诊断
问题:单选题查用药合理()A 对科别、姓名、年龄B 对药品性状、用法用量C 对药名、剂型D 对规格、数量E 对临床诊断
问题:单选题执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品,造成严重后果的()A 由原发证部门吊销其执业证书B 由原发证部门吊销其印鉴卡C 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任D 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书E 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡
问题:单选题下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是()A 分为毒性中药品种和西药毒药品种B 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
问题:单选题医疗机构配制新制剂,必须按照规定报送有关资料和样品,经所在地药监部门批准,发给何证后方可配制( )。A 药品批准文号B 制剂批准文号C 制剂许可证D 卫生许可证E GMP证书
问题:单选题制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()A 甘油明胶B 聚乙二醇C 半合成山苍子油酯D 香果脂E 吐温61
问题:单选题关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()A 0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液B 等渗是一个生物学概念C 等张是一个物理化学概念D 等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E 等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
问题:单选题非处方药专有标识制定机构是( )。A 省级食品药品监督管理部门B 国务院卫生行政管理部门C 国务院劳动保障部门D 国家食品药品监督管理总局E 国务院工商行政管理部门
问题:单选题滑石粉( )。A B C D E
问题:单选题PEG不能成为以下哪种制剂的辅料()A 滴丸剂B 片剂C 软膏剂D 栓剂E 表面活性剂
问题:单选题下列为缓释包衣材料的是()A 乙基纤维素B 甲基丙烯酸共聚物C 聚乙烯醇酞酸脂D 羟乙基纤维素E 甲基纤维素