在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素。
第1题：
广谱青霉素的结构特点是
A．6位侧链引入极性基团
B．6位侧链引人位阻较大基团
C．6位侧链引入吸电子基团
D．6位侧链引入供电子基团
E．6位侧链引入疏水性基团
第2题：
耐酶半合成青霉素的结构特征
A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)
B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)
C、侧链具有吸电子基团
D、侧链酰胺上引入体积较大的基团
E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
第3题：
与氨苄西林的性质不符的是( )
A.是在青霉素6位酰胺侧链中引入苯甘氨酸得到
B.不能口服
C.易发生聚合反应
D.分子中有五个手性中心
E.聚合反应与6位酰胺侧链中游离的氨基有关
第4题：
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条
A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
氨苄青霉素
第5题：
耐酶青霉素的结构特点是
A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团
B、6位酰胺侧链引入供电子基团
C、6位侧链引入较大的空间位阻基团
D、5位引入大的供电基团
E、6位酰胺侧链引入极性基团
第6题：
耐酸半合成青霉素的结构特征是
A.6一氨基青霉烷酸(6－APA)
B.7.氨基头孢烷酸(7－ACA)
C.侧链具有吸电子基团
D.侧链酰胺上引入体积较大的基团
E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
第7题：
在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团，可扩大抗菌谱
A、苯基
B、乙氧基
C、甲氧基
D、氨基
E、咪唑
第8题：
耐酸青霉素的结构特点是
A．6位侧链引入极性基团
B．6位侧链引入位阻较大基团
C．6位侧链引入吸电子基团
D．6位侧链引入供电子基团
E．6位侧链引入疏水性基团
第9题：
根据下列选项，回答 197～201 题： A．在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
E．将7-位的乙酰侧链的a-位引入极性亲水性基团，如NH2、-COOH、SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪-条
第197题：氨苄青霉素（ ）。
第10题：
耐酸青霉素的结构特点是 （ ）
A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团
B.6位酰胺侧链引入供电子基团
C.5位引入大的空间位阻
D.5位引入大的供电基团
E.6位酰胺侧链引入极性基团