易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变、（）。
第1题：
染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。
A、染色体断裂率
B、染色体位易位
C、染色体倒位
D、细胞分裂过程中染色体部分不分离
E、染色体发生核内复制
第2题：
染色体畸变包括细胞中染色体数目的改变和（）的改变。
第3题：
此题为判断题(对，错)。
第4题：
由于基因存在于染色体上，同一条染色体上的一系列连锁基因就组成了一个连锁群，一种生物的连锁群数目应与染色体n数相等。
第5题：
多基因病的遗传学病因是（）。
第6题：
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别
第7题：
以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。
第8题：
以下改变中哪一项不属于染色体数目异常
A.单倍体
B.多倍体
C.易位
D.三倍体
E.非整倍体
第9题：
UDS的遗传学终点为（）。
第10题：
重复的遗传效应，同样可破坏了正常的连锁群，影响（）。