(1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的,应如

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(1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的,应如何处罚()

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    第1题:

    根据下面选项,回答题:

    A.药品生产企业

    B.药品批发企业

    C.药品零售企业

    D.医疗机构

    E.计划生育技术服务机构

    根据《药品流通监督管理办法》

    只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

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    正确答案:A
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    第2题:

    选项二十一 A、药品生产企业 B、药品批发企业

    C、药品零售企业 D、医疗机构

    E、计划生育技术服雾机构

    根据《药品流通监督管理办法》

    第118题:

    只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是


    正确答案:A

    第3题:

    根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是

    A、为他人以本企业的名义经营药品提供场所的

    B、在经营药品监督管理部门核准的地址以外的场储存药品

    C、不凭处方销售甲类非处方经

    D、不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品


    参考答案:C

    第4题:

    下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )

    A.药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件

    B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品

    C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

    D.药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

    E.药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品


    正确答案:B
    解析:《药品流通监督管理办法》:药品生产、经营企业购销药品的监督管理

    第5题:

    没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款的情形有( )

    A.药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的

    B.药品生产企业销售本企业受委托生产或者他人生产的药品的

    C.药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的

    D.药品经营企业未经药品监督管理部门审核同意改变经营方式的

    E.药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的


    正确答案:ABCDE
    解析:《药品流通监督管理办法》:法律责任

    第6题:

    药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括( )。

    A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

    B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

    C.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药

    D.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,为其提供药品


    正确答案:ABCD
    此题暂无解析

    第7题:

    下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )

    A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

    B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

    C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

    D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证

    E.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品


    正确答案:ABDE
    解析:《药品流通监督管理办法》:药品生产、经营企业购销药品的监督管理

    第8题:

    只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

    A.药品生产企业

    B.药品批发企业

    C.药品零售企业

    D.医疗机构

    E.计划生育技术服务机构

    根据《药品流通监督管理办法》


    参考答案:A

    第9题:

    根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是

    A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所

    B.采购医疗机构配制的制剂

    C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品

    D.不凭处方销售甲类非处方药

    E.不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品


    正确答案:D

    第10题:

    由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是

    A.生产片剂、生物制品的药品生产企业

    B.生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业

    C.生产膏剂、放射性药品的药品生产企业

    D.药监部门规定的生物制品的药品生产企业

    E.生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业


    正确答案:E

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