对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）

对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（ ）。

应按国家标准和国家药监部门批准的工艺生产的药品是（ ）。

A．放射性药品

B．抗癌药品

C．生物制品

D．中药材

E．抗生素

已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

A．所在地县（市）药品监督管理部门

B．所在地省级药品监督管理部门

C．国家药品监督管理部门

D．国家卫生行政部门

国家药监部门组织专家教授对新药和已批准生产的药品分别进行

A．质量标准的复核和监测

B．药品疗效的观察

C．药品不良反应的监测

D．审评和再评价

E．质量的追踪

国家药监部门对已经批准生产的药品进行

药品广告须经( )。

A．省级药监部门批准，发给证书

B．审批，发给药品广告批准文号

C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

E．所在地的县级药监部门批准，发给证明

对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

A、中医药管理局

B、省级药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门

D、市级药品监督管理部门

国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（ ）。

A.责令修改药品说明书

B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品

C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证

D.罚款

在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有

A、特殊管理的药品

B、新剂型的药品

C、所有缓释制剂

D、疫苗类制品

E、抗生素类产品

药品广告须经（ ）。

A、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

B、国家食品药品监督管理局批准

C、省级药监部门批准，发给证书

D、所在地县级药监部门批准，发给证明

E、工商部门审批，发给药品广告批准文号