2005年新修订的《中华人民共和国药品食品管理法》中劣药的内容包括哪些？

题目

参考答案和解析

正确答案:药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1.未标明有效期或者更改有效期的；
2.不注明或者更改生产批号的；
3.超过有效期的；
4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。

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第1题：

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：A

第2题：

变质的或被污染的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：C
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。

第3题：

新修订《中华人民共和国药品管理法》修订的总体思路是()。

A、巩固改革成果

B、聚焦问题

C、深化改革

D、压实责任

正确答案：ABD

第4题：

《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）

正确答案：BDE

第5题：

我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是

正确答案：E
E。《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。故本题最佳答案为E。

第6题：

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：C

第7题：

《药品管理法》中规定何为劣药?

正确答案：《药品管理法》中规定药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。

第8题：

药品成分的含量不符合国家药品标准的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：B

第9题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）

正确答案：ACE

第10题：

某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为

A.按假药论处的药

B.假药

C.食品

D.劣药

E.按劣药论处的药

正确答案：B
《药品管理法》第四十八条规定以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的视为假药。

2005年新修订的《中华人民共和国药品食品管理法》中劣药的内容包

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