有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括（）A、医疗机构应有专门的管理人员B、药品批发企业有专储仓库或者专储药柜C、药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年D、医疗机构凭医师处方发药，处方应当保存至超过药品有效期2年E、药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度

题目

有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括（）

A、医疗机构应有专门的管理人员
B、药品批发企业有专储仓库或者专储药柜
C、药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年
D、医疗机构凭医师处方发药，处方应当保存至超过药品有效期2年
E、药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括

A、蛋白同化制剂

B、肽类激素

C、抗生素

D、疫苗

E、含特殊药品复方制剂

参考答案：ABE

第2题：

生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的( )、( )和( )情况,并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年。

A.保管

B.生产

C.销售

D.库存

E.贮存

F.销毁

参考答案：BCD

第3题：

关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有( )

A、医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存两年备查

B、蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理

C、经营蛋白同化制剂，肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料，建立客户档案

D、药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理

答案：ABCD

第4题：

国家实行特殊管理的药品是( )。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.蛋白同化制剂和肽类激素

正确答案：ABC

第5题：

蛋白同化制剂、肽类激素的( )、( )、( )、( )和( )登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年。

A.验收

B.检查

C.保管

D.运输

E.销售

F.出入库

参考答案：ABCEF

第6题：

兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）。

A.蛋白同化制剂

B.肽类激素

C.β一阻滞剂

D.利尿剂

正确答案：ABCD
此题暂无解析

第7题：

蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期( )年。

A.1

B.2

C.3

D.4

参考答案：B

第8题：

兴奋剂目录所列的禁用物质包括

A、蛋白同化制剂

B、肽类激素

C、β-阻滞剂

D、利尿剂

参考答案：ABCD

第9题：

除( )外,药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。

A.蛋白同化制剂

B.肽类激素

C.蛋白素

D.胰岛素

参考答案：D

第10题：

国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。

此题为判断题(对，错)。

正确答案：√

有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括（）

题目

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容