药物不良反应监测报告实行()。
第1题:
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时,需( )。
A.向辖区药物不良反应监测中心报告
B.进行详细记录、调查
C.依国家要求填写报表
D.进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
E.向国家药物不良反应昨;监测中心报告
第2题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应
A、不可越级报告
B、必要时可以越级报告
C、实行强制报告制度
D、实行定期报告制度
E、实行逐级报告制度
第3题:
国家实行药品不良反应的
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
第4题:
我国药物不良反应监测报告系统包括( )。
A.国家药物不良反应监测中心
B.卫生部药物不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.中医药局药物不良反应监测中心
E.省级药物不良反应监测中心
第5题:
药物不良反应监测报告方法有
A.自愿报告制度
B.重点医院监测
C.医院自我监测
D.重点药物监测
E.药品上市后监测
第6题:
药物不良反应监测报告实行( )。
A.逐级定期报告制度
B.一般报告制度
C.逐级报告制度
D.定期报告制度
E.越级报告制度
第7题:
药物不良反应监测方法有
A、自愿报告制度
B、重点医院监测
C、医院自我监测
D、重点药物监测
E、药品上市后监测
第8题:
药物不良反应监测报告实行()。
A.越级报告制度
B.随时报告制度
C.逐级报告制度
D.逐级定期报告制度
E.定期报告制度
第9题:
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E.专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
第10题:
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需
A.做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告
B.进行详细记录、调查、并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
C.做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告
D.进行详细记录、调查,归纳总结,上报上级单位
E.依国家要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告