药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常

根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库

B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库

C．药品已超过有效期，不得出库

D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库

E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是

A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C、验收抽取的样品应当具有代表性

D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至()。

A、运输包装

B、中包装

C、外包装

D、最小包装

E、最小销售单元

药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送，并报有关部门处理

A．药品包装内有异常响动和液体渗漏

B．外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象

C．包装标识模糊不清或脱落

D．药品已超出有效期

E．临床用量过小

A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题

B.包装内有异常响动或者液体渗漏

C.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符

D.药品已过有效期及其他异常情况的药品

根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括

A、药品封条损坏

B、药品包装破损

C、药品已超过有效期

D、包装内有异常响动或者液体渗漏

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )

A.药品接近有效期的不得出库

B.出库时应当对照销售记录进行复核

C.标识内容与实物不符的不得出库

D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（ ）。

A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏

B.标识内容与实物不符

C.标签脱落、字迹模糊不清

D.药品已超过有效期

A.检查运输储存包装的封条有无损坏

B.包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、

C.贮藏、包装规格及储运图示标志

D.生产批号、生产日期、有效期

E.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库

A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题

B、包装内有异常响动或者液体渗漏

C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符

D、药品已超过有效期

E、其他异常情况的药品