《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
第1题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
E、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
第2题：
药品成分的含量不符合国家药品标准的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第3题：
A、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
B、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
C、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯
D、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
第4题：
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于
第5题：
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第6题：
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯
C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
第7题：
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第8题：
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的
A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
第9题：
变质的或被污染的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第10题：
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：
A．是假药
B．是劣药
C．按假药论处
D．按劣药论处
E．是不合格药品
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。