按假药处理
按劣药处理
按合格药处理
按待验药品处理
第1题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A、变质的药品
B、被污染的药品
C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D、未注明生产批号的药品
E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
第2题：
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )
A、未标明有效期的药品
B、不注明或者更改生产批号的药品
C、更改有效期的药品
D、超过有效期的药品
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第3题：
A、更改生产批号的
B、不注明生产批号的
C、更改有效期的
D、未标明有效期的
第4题：
《药品管理法》规定，未注明有效期的药品按劣药论处。
此题为判断题(对，错)。
第5题：
属于假药的是
A．未注明生产批号的药品
B．未注明有效期的药品
C．被污染的药品
D．超过有效期的药品
E．以他种药品冒充此种药品
根据《中华人民共和国药品管理法》
第6题：
根据下面选项，回答题：
A．未注明生产批号的药品
B．未注明有效期的药品
C．被污染的药品
D．超过有效期的药品
E．以他种药品冒充此种药品
根据《中华人民共和国药品管理法》
属于假药的是
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第7题：
下列按照假药论处的是
A、更改有效期的药品
B、所注明的适应证超出规定范围的药品
C、未注明有效期的药品
D、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
E、超过有效期的药品
第8题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
第9题：
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是
A．未注明有效期的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加防腐剂的药品
D．超过有效期的药品
E．变质的药品
第10题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A．变质的药品
B．被污染的药品
C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D．未注明生产批号的药品
E．所含成分与药典规定不符的药品
D[解析]本题考查的是劣处及其论处。
根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四九条。
第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的
(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及料的(六)其他不符合药品标准规定的。